药动学动力学_药动学是什么
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天士力申请芪参益气滴丸组分群体药代动力学模型的建立方法专利,为...金融界2023年12月5日消息，据国家知识产权局公告，天士力医药集团股份有限公司申请一项名为“一种芪参益气滴丸组分群体药代动力学模型的建立方法“公开号CN117174184A,申请日期为2022年5月。专利摘要显示，本发明提供了一种芪参益气滴丸组分在大鼠体内药代动力学参数模等会说。
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复星医药(02196):原发性早泄治疗药物Fortacin中国人群药代动力学Ⅰ...智通财经APP获悉，据复星医药官微消息，2023年6月28日，Fortacin(PSD502)在中国人群的药代动力学Ⅰ期研究结果在线发表于Clinical Drug Investigation(2021年IF=3.58)。该Ⅰ期研究结果表明在中国男性和女性健康受试者局部施用PSD502,其不良反应可耐受。Fortacin(PSD502)最早于是什么。
通化东宝注射用THDBH120Ib期降糖适应症临床试验完成首例患者给药生物医药有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于注射用THDBH120药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰb期降糖临床试验，并于近日完成首例患者给药。通化东宝表示，评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征的是什么。
...咪唑类唑衍生物专利,专利技术具有优异的药代动力学性质和抗菌活性本发明提供了一种如通式I所示的硝基咪唑类衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型物、氘代物和异构体；本发明还提供了包含其的药物组合物以及药物组合物的用途。本发明提供的硝基咪唑衍生物具有优异的药代动力学性质，而且还具备优异的抗菌活性。本文源自是什么。
...组合物和应用专利,专利技术能提高药代动力学性质和血脑屏障穿透能力申请日期为2023年7月。专利摘要显示，本发明属于医药领域，具体涉及一种杂芳基并哌啶类衍生物及其药物组合物和应用。本发明提供的如式(I)所示的杂芳基并哌啶类衍生物，不仅可以制备成口服制剂，且具有很好的性质，尤其体现在药代动力学性质和血脑屏障穿透能力方面。本文源自金融小发猫。
...方法专利,该专利技术能提高药物的溶解度、药代动力学特性和稳定性20.4°±0.2°、20.5°±0.2°、20.8°±0.2°处有特征峰；所述制备方法包括：(1)卡培他滨与溶剂A混合；(2)溶清后，与溶剂B混合，析晶，得到卡培他滨晶型I;所述卡培他滨晶型I具有很好的溶解度、较好的药代动力学特性和良好的稳定性，且耐高温性、耐高湿性、耐光性好。本文源自金融界
舒泰神STSA-1201皮下注射液取得Ia期临床研究总结报告发布公告称，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。舒泰神表示，I期临床试验结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1201皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。
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舒泰神(300204.SZ)STSA-1201皮下注射液取得Ia期临床研究总结报告舒泰神(300204.SZ)公告，近日，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。I期临床试验结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1201皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。本小发猫。
舒泰神:STSA-1201皮下注射液取得Ia期临床研究总结报告舒泰神公告，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发，2023年5月提交临床试验申请，7月小发猫。
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中国抗体-B(03681):SM17在中国1b期临床试验完成首例患者给药智通财经APP讯，中国抗体-B(03681)发布公告，于2024年6月5日，SM17治疗特应性皮炎的1b期临床试验已在中国成功完成首例患者给药。截至本公告日期，未报告任何不良事件。本项1b期研究旨在研究SM17的用药安全性、耐受性及药代动力学特征，并初步验证SM17对于特应性皮炎患者后面会介绍。
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