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荃信生物-B(02509):QX005N注射液治疗结节性痒疹(PN)的II期临床试验...的II期临床试验(CTR20223174)数据在中华医学会第二十九次皮肤性病学术年会上以口头报告形式发布。该试验为国内首个由中国企业开展的等我继续说。 本试验的主要终点是第16周时WI-NRS评分较基线改善≥4分的患者比例，其他疗效指标包含IGAPN-S评分、IGAPN-A评分等。研究结果显示，本等我继续说。
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消保委发布智能晾衣架产品比较试验分析报告 盼盼、好太太、奥克斯...江苏省消费者权益保护委员会发布智能晾衣架产品比较试验分析报告，标称品牌为“网易严选”“奥维科”“盼盼”欧家”等样品不达标。本次说完了。 结果显示，25款智能晾衣架样品中不达标的有17款，占比68%。其中，10款电气安全不符合相关标准；17款使用性能不符合相关标准；10款电气安全说完了。
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通化金马:新药统计分析报告与临床试验总结报告未达到自愿性和强制...金融界5月17日消息，有投资者在互动平台向通化金马提问：请问吖啶片新药统计分析报告与临床试验总结报告的明细报露属于自愿披露事项还是属于公开披露重大事项？谢谢。公司回答表示：按照《股票上市规则》等要求，我公司新药统计分析报告与临床试验总结报告未达到自愿性和强制等我继续说。
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...九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验处于数据统计分析和撰写临床研究报告阶段贵司9价HPV头对头临川分析还没结束吗？这个项目的分析工作是委托合作供应商还是内部？效率那么慢，与供应商合同有没有签订限期完成的吗？公司回答表示：公司九价HPV疫苗与同类疫苗免疫原性比较的Ⅲ期临床试验处于数据统计分析和撰写临床研究报告阶段，后续将按照法规要求及说完了。
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...4%米诺环素泡沫剂)中国III期临床试验结果在第十三届ADC年会发布智通财经APP讯，科笛-B(02487)发布公告，集团治疗非结节性中度至重度寻常痤疮产品CU-10201(外用4%米诺环素泡沫剂)的中国III期临床试验结果在第十三届亚洲皮肤科学术年会(第十三届ADC年会)上以口头报告形式发布。CU-10201是全球首个亦是唯一一个获批用于寻常痤疮治疗的外是什么。
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老人鞋比较试验报告:兰尼尔鞋业等6批次样品重金属超标江苏省消费者权益保护委员会发布《老人鞋比较试验分析报告》。本次比较试验样品从电商平台和线下实体店购买，共计25批次，选择消费者关等会说。 8批次样品邻苯二甲酸酯项目检测结果超出《鞋类通用安全要求(报批稿)》要求；6批次样品重金属(总铅)含量项目检测结果超出参考限量值要求等会说。
贝达药业:BPI-16350取得Ⅲ期临床试验总结报告贝达药业公告，公司自研项目BPI-16350(酒石酸泰贝西利胶囊)完成Ⅲ期临床试验后，经过一系列数据统计分析工作已取得临床试验总结报告。本文源自金融界AI电报
...(300558.SZ):酒石酸泰贝西利胶囊完成Ⅲ期临床试验并取得总结报告贝达药业(300558.SZ)发布公告，公司自研项目BPI-16350(酒石酸泰贝西利胶囊)完成Ⅲ期临床试验后，经过一系列数据统计分析工作已取得临床试验总结报告。该药品联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或晚说完了。
...病毒变异株mRNA疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验获得临床研究报告沃森生物公告，公司收到新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5),代号：RQ3033(以下简称“本疫苗”或“RQ3033疫苗”)的Ⅲ期免疫原性桥接临床研究报告。报告显示，本疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验研究结果全面达到预设目标，具有良好的有效性和安全性。本文源自金融界说完了。
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...疫苗(Omicron XBB.1.5)Ⅲ期免疫原性桥接临床试验获得临床研究报告金融界4月3日消息，沃森生物近日收到新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(Omicron XBB.1.5),代号：RQ3033的Ⅲ期免疫原性桥接临床研究报告。报告显示，该疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验研究结果全面达到预设目标，具有良好的有效性和安全性。RQ3033疫苗是沃森生物及其子公司玉溪沃森后面会介绍。
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