硫酸实验活鱼_硫酸实验腐蚀
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莎普爱思:如有0.01 %硫酸阿托品滴眼液三期临床试验相关进展将及时...金融界6月13日消息，有投资者在互动平台向莎普爱思提问：请问公司0.01 %硫酸阿托品滴眼液三期临床试验进度情况如何？公司回答表示：如有相关进展我们将及时按照上交所的相关规定进行披露。本文源自金融界AI电报
泰恩康(301263.SZ):复方硫酸钠片注册临床试验申请获受理智通财经APP讯，泰恩康(301263.SZ)公告，公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。复方硫酸钠片是一种新型口服渗透性泻药，作用机制是硫酸钠和硫酸镁的渗透作用产生导泻作用，可用于清洁结肠小发猫。
“近视神药”再迎新进展 莎普爱思硫酸阿托品完成III期临床试验首例...12月25日，莎普爱思(603168.SH)发布公告，公司硫酸阿托品滴眼液已经启动III期临床试验，并完成首例受试者入组。此次硫酸阿托品滴眼液III期临床试验，采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心设计，评价硫酸阿托品滴眼液控制儿童近视进展的有效性和安全性。低浓度硫酸阿托品滴眼液后面会介绍。
泰恩康:复方硫酸钠片收到药品注册临床试验受理通知书金融界7月20日消息泰恩康公告，全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司复方硫酸钠片于近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。本文源自金融界
兴齐眼药:两年期硫酸阿托品项目处于III期临床试验阶段金融界3月29日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：你好，董秘，公司两年期的阿托品滴眼液临床试验怎么样了？公司回答表示：您所提到的两年期硫酸阿托品项目处于III期临床试验阶段，公司将依规对项目后续进展情况及时履行披露义务。本文源自金融界AI电报
莎普爱思:硫酸阿托品滴眼液进入III期临床试验并完成首例受试者入组莎普爱思公告，硫酸阿托品滴眼液进入III期临床试验并完成首例受试者入组。本文源自金融界AI电报
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兴齐眼药:硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得显著...金融界10月13日消息，兴齐眼药在互动平台表示，公司已于2022年12月15日披露了《关于硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得III期临床试验总结报告的提示性公告》研究结果显示，硫酸阿托品滴眼液组对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显著性差异，硫酸阿等我继续说。
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莎普爱思(603168.SH):硫酸阿托品滴眼液进入III期临床试验并完成首例...智通财经APP讯，莎普爱思(603168.SH)公告，近日，公司药品硫酸阿托品滴眼液已经启动Ⅲ期临床试验，并完成首例受试者入组。据悉，硫酸阿托品滴眼液Ⅲ期临床试验，采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心设计，评价硫酸阿托品滴眼液控制儿童近视进展的有效性和安全性。
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石药集团(01093.HK)氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁口崩片获临床试验批准【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的化药2.2类新药氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁口崩片(氢溴酸右美沙芬20mg/硫酸奎尼丁10mg)已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品为神经系统药物，本次获批的临床适应症为假性球麻痹(PBA),又称假性延好了吧！
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石药集团(01093):氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁口崩片获临床试验批准智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的化药2.2类新药氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁口崩片(氢溴酸右美沙芬20mg/硫酸奎尼丁10mg)已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品为神经系统药物，本次获批的临床适应症为假性球麻痹(PBA),又称假性后面会介绍。
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