临床边研究的主要内容有哪些
百克生物(688276.SH):Hib疫苗目前处于临床前研究阶段格隆汇12月22日丨百克生物(688276.SH)在投资者互动平台表示，公司Hib疫苗目前处于临床前研究阶段，计划于2024年开展临床试验申报工作。免责申明：内容来源于网络，若侵犯了您的权益，请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉：zhuenejk@163.com
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沃森生物(300142.SZ):呼吸道合胞病毒mRNA疫苗目前处于临床前研究...格隆汇12月21日丨有投资者于投资者互动平台向沃森生物(300142)(300142.SZ)提问，“公司是否研发RSV疫苗？”，公司回复称，公司呼吸道合胞病毒mRNA疫苗目前处于临床前研究阶段，具体进展请以公司公告信息为准。免责申明：内容来源于网络，若侵犯了您的权益，请及时发送邮件通知等会说。
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亚盛医药-B(06855):三项临床前进展将在2024年美国癌症研究协会年会...智通财经APP讯，亚盛医药-B(06855)发布公告，公司共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会(AACR 2024),涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®;研发代号：HQP1351)、MDM2-p53抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎还有呢？
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亚盛医药-B(06855.HK):三项临床前进展将在2024年美国癌症研究协会...亚盛医药-B(06855.HK)发布公告，公司共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会(AACR 2024),涉及公司原创1类新药奥雷巴替等我继续说。 FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918四个重要品种。摘要内容现已在AACR官网公等我继续说。
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舒泰神:最新申请的BTLA专利项目处于临床前研究阶段金融界2月6日消息，有投资者在互动平台向舒泰神提问：请问舒泰神最新申请的关于BTLA的专利是什么情况，是否可以详细说明一下。公司回答表示：该项目由公司自主研发，目前处于临床前研究阶段。有关公司专利情况，敬请关注定期报告相关章节内容。本文源自金融界AI电报
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...液提供临床研究服务;朗玛信息“39AI全科医生”内容生成算法备案通过合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”临床研究服务。公司同日公告，全资子公司获得他达拉非化学原料药上市申请批准通等会说。 朗玛信息：“39AI全科医生”内容生成算法备案通过朗玛信息公告，2024年2月18日，国家互联网信息办公室发布第四批深度合成服务算法备案信等会说。
...用苏维西塔单抗治疗铂耐药卵巢癌III期临床研究成功达到主要研究终点对比安慰剂联合化疗(“安慰剂组”)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(NCT04908787)(“SCORES研究”)已达到主要研究终点。免责申明：内容来源于网络，若侵犯了您的权益，请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉：zhuenejk@163.c好了吧！
方盛制药:5月31日接受机构调研,华泰证券、泰康资产参与证券之星消息，2024年6月3日方盛制药(603998)发布公告称公司于2024年5月31日接受机构调研，华泰证券、泰康资产参与。具体内容如下：问：公司目前在研发的品种覆盖哪些治疗领域？答：目前已经开展临床前研究的中药创新药研发项目达13个，覆盖妇科、骨科、呼吸科、儿科、肿瘤科等后面会介绍。
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信达生物(01801.HK):IBI311治疗甲状腺眼病的III期临床研究达成主要终点受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达成主要终点。公司计划将向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交IBI311 治疗TED的新药上市申请(“NDA”)。免责申明：内容来源于网络，若侵犯了您的权益，请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉：zhuenejk@1等我继续说。
...或肥胖受试者中的首个III期临床研究达成主要终点和所有关键次要终点在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究(GLORY-1)达成主要终点和所有关键次要终点。公司计划于近期向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交玛仕度肽减重适应症的首个新药上市申请(“NDA”)。免责申明：内容来源于网络，若侵犯了您的权益，请及时发送邮小发猫。
原创文章，作者：江西省动物协会，如若转载，请注明出处：http://jxzs.org/p2fv9uqu.html
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