基因编辑治疗艾滋病_基因编辑治疗艾滋病进入几期了
基因编辑技术或有助治愈艾滋病荷兰阿姆斯特丹大学医学院科学家开展的一项新研究证明，利用最新CRISPR-Cas基因编辑技术，能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒的痕迹，为治愈艾滋病带来新希望。相关研究论文将提交于在巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会。本文源自金融界AI电报
科学家最新研究:CRISPR基因编辑技术能消除艾滋病病毒科研人员可以对细胞和生物体内的基因进行编辑，发明者埃曼纽尔·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳因其而获得了2020年诺贝尔化学奖。不过，研究人员也强调，目前的的工作仍然只是“概念证明”，短期内不会成为治疗艾滋病的方法。HIV是一种通过感染人类免疫系统细胞来破坏免疫系统功能后面会介绍。
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荷兰研究人员:用CRISPR基因编辑疗法在实验室环境下“消灭”艾滋病毒用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者。2024年3月19日，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在一次医学会议上介绍称，他们利用获得CRISPR基因编辑技术，成功地从受感染细胞中消除了艾滋病毒(HIV)。新华社)
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艾滋病有望被治愈?荷兰科学家用基因编辑技术,清除细胞中的HIV医学上拿艾滋病都没有根治的办法，不过最近荷兰的阿姆斯特丹大学的科研团队向世人宣布了一个好消息，他们通过基因编辑技术，可以清除艾滋病患者体内的艾滋病毒。艾滋病毒是怎样危害人体的？艾滋病是一种慢性但是致命的病毒，感染艾滋病毒之后，人体的免疫系统会被破坏，相当于我是什么。
抗击艾滋需要全社会合力 基因编辑或重塑抗艾未来因此HIV使用多种策略来逃避人体复杂的免疫攻击。这也使开发治疗艾滋病的药物变得非常困难。然而，CRISPR基因编辑技术旨在攻击病毒的核心，或许能使病毒策略失效。研究人员一直专注于加强CRISPR工具，为的就是直接靶向宿主免疫细胞基因组，并从宿主免疫细胞基因组中移除整合说完了。
单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV(猴免疫缺陷病毒)从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展，相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。研究团队此次在恒河猴中测试了EBT-001,这是一种SIV特异性后面会介绍。
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CRISPR能消除培养细胞中艾滋病病毒荷兰阿姆斯特丹大学医学院科学家开展的一项新研究证明，利用最新CRISPR-Cas基因编辑技术，能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒的痕迹，为治愈艾滋病带来新希望。相关研究论文将提交于4月27日至30日在巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会。本文源自金融界A是什么。
搞科技该有伦理制约——2023科技伦理高峰论坛,推动科技向善5年前，南方科技大学的贺建奎因为基因编辑技术“造出”天生免疫艾滋病婴儿获刑；人工智能近年来的迅猛发展，也引发质疑，人类该不该造出一种新特种AI?当下，越来越多有识人士认为，搞科技也该有伦理制约。12月16日，2023科技伦理高峰论坛在复旦大学举行，与会150多位学者提出：推动好了吧！
原创文章，作者：江西省动物协会，如若转载，请注明出处：http://jxzs.org/pql2r5e8.html
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