基因缺陷的病有望治好吗
如何判断自己是否贫血?食补有用吗?早治疗。基因工程技术有望治愈地中海贫血Q8如何通过基因工程技术治疗地中海贫血？施均：基因工程技术造血干细胞自体移植治疗地中海贫血，是通过把患者自身的造血干细胞取出后，通过外周血的分离，在体外进行造血干细胞基因缺陷部分的修复，修复完以后，将造血干细胞再回输到患者等我继续说。
“运动神经元病”易被误诊,提前了解,尽早诊断治疗!运动神经元病，也就是我们常听到的渐冻症，患者得病后感觉全身被冰封一样，生存期限一般只有3-5年，而且没办法治愈，患者只能亲眼目睹自己走向死亡。渐冻症一般跟遗传、基因缺陷、重金属中毒等因素有关，起病年龄是40-60之间，男性多于女性，提前了解该疾病，做好鉴别，积极治疗，能延等我继续说。
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保存希望的种子!14岁罕见病女孩保存生育力后接受干细胞移植,今顺利...今天，一场简短而又特别的出院仪式在复旦大学附属儿科医院举行，庆祝对象是儿科医院首位接受生育力保存，并顺利接受干细胞移植治疗的罕见病患儿小璐。小璐今年14岁，患有非常罕见的联合免疫缺陷(DOCK8基因突变)和原发纤毛运动障碍综合征(DNAH5基因突变)疾病。她从婴儿期便等我继续说。
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罕见病女孩出院了!复旦大学附属儿科医院与复旦妇产科携手服务罕见...图说：复旦儿科和妇科携手治愈罕见病儿童采访对象供图(下同)小璐(化名)今年已经14岁了，患有非常罕见的联合免疫缺陷(DOCK8基因突变)和是什么。 此次复旦大学附属儿科医院和妇产科两家医院多学科团队联合开展的生育力保存和干细胞移植治疗技术，有望大大改善血液病和罕见病患者的生是什么。
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